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Simple rules for creating an HLD.
创建HLD的简单规则。
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Deciding when to begin the HLD isn't easy.
决定何时开始HLD工作并不容易。
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As other requirements are added, they will continue to affect the HLD.
随着其他需求的添加，将继续影响HLD。
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OBJECTIVE: To make sure the memory ability of non-cerebral type HLD patients.
目的：明确非脑型HLD患者的记忆能力。
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Again, the purpose of the HLD is to communicate clearly to the SOA security team first.
同样，HLD的目的首先是向SOA安全团队进行清楚地说明。
1. 肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）由Wilson在1912年首先描述，故又称为Wilson病（Wilson Disease,WD）。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为1/30 000～1/100 000，致病基因携带者约为1/90。本病在中国较多见。WD好发于青少年，男性比女性稍多，如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是至今少数几种可治的神经遗传病之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。 2018年5月11日，《关于公布第一批罕见病目录的通知》公布，肝豆状核变性名列其中。
2. 它是一种多发于青少年常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,俗称肝豆病。因为本病是1912年由威尔逊医生首先发现的，故又称为威尔逊氏病。其发病率约为3/10万，发病年龄多在10~20岁之间，但也可早到3岁，迟到50~60岁发病。男性多于女性，农村多于城市。其发病机理是体内铜代谢异常引起大量铜在肝、脑、肾等全身组织中沉积，导致沉积部位的功能和结构损害。肝豆状核变性是少数几种可以治疗的神经遗传病之一，若能早期诊断，早期治疗，可使大多数患者获得长期的缓解，保持正常的生活、学习和工作。\n\n HLD：\葫芦岛\的拼音首字母简写\n\n HLD:概要设计\n\n \n\n LLD：详细设计\n